Prädispositionssyndrome

ANKRD26‐bedingte Thrombozytopenie / THC2

Bloom-Syndrom

CBL Syndrom

CEBPA

Congenitale Neutropenie (CN)

Diamond-Blackfan Anämie (DBA)

DDX41

ERCC6L2 (Bone-Marrow-Failure-Syndrom 2)

ETV6-bedingte Thrombozytopenie

Fanconi Anämie (FA)

Familiäre Blutplättchen-Störungen mit assoziierter myeloischer Malignität (RUNX1)

GATA2-Defizienz

Konstitutionelle Mismatch Repair-Defizienz

Ligase IV-Defizienz

Li-Fraumeni Syndrom

Morbus Down

Neurofibromatose Typ 1 (NF1)

Nijmegen-Breakage-Syndrom

Noonan Syndrom (NS)

SAMD9/9L-Syndrom (MIRAGE/Ataxie-Panzytopenie Syndrome)

Shwachman-Diamond Syndrom (SDS)

Telomeropathie / Dyskeratosis Congenita (DC)